Pour faire avancer le traitement des maladies rares Ensemble
  • Premier programme

    Explorer le potentiel thérapeutique du Rimeporide dans la myopathie de Duchenne, une maladie pédiatrique rare et mortelle.
  • Notre modèle

    Avec les patients, nous fédérons les efforts de la recherche académique et du développement pharmaceutique afin de combler le « fossé translationnel ».
  • Notre mission

    Ouvrir la voie à de nouvelles perspectives de traitements pour les patients atteints de maladies rares

Notre mission et vision

In collaboration with patient groups and other key stakeholders, we uncover the potential of existing pharmacotherapies to address severe therapeutic unmet needs in rare diseases.

Notre modèle

We strive to apply our patient-centric model and our pharma R&D expertise to advance the discovery of new treatments for these underserved patients.

Programmes R&D

EspeRare aims to build a diversified portfolio of programmes with a strong potential to treat rare diseases. Our first programme is in Duchenne Muscular Dytrophy.

Actualités

12juil
En parallèle du développement du Rimeporide pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne , EspeRare lance maintenant une étude sur le...
07juil
EspeRare relance actuellement le développement d'ER004 (autrefois connu sous le nom d'EDI200) comme traitement pour des bébés affectés par la...

Témoignages

  • C’est un privilège pour moi de représenter Merck Serono au Conseil de fondation d’EspeRare. Je suis convaincu que cette nouvelle Fondation peut faire la différence dans la vie des patients souffrant de myopathie de Duchenne et d’autres maladies rares.
    Ewen Sedman
    Membre du Conseil de fondation
  • En tant qu'organisation à but non lucratif, nos priorités ne sont pas dictées par des intérêts commerciaux ou la taille d’un marché, mais uniquement par les besoins médicaux des patients atteints de maladies rares et par la pertinence des connaissances scientifiques disponibles. Par-dessus tout, nous mettons en œuvre notre modèle centré sur le patient et notre expertise pharmaceutique en R&D afin d'accélérer la découverte de nouveaux médicaments pour ces patients laissés pour compte.
    Caroline Kant
    Co-fondatrice et Directrice Exécutive de la Fondation EspeRare
  • Il est temps de moderniser et d’accélérer la recherche et le développement de médicaments pour les maladies rares. EspeRare est un acteur essentiel dans le système novateur et collaboratif qui sera créé pour faire la différence dans ce monde.
    Sharon Terry
    Présidente d'EspeRare
  • Favoriser l’accès à des traitements médicaux pour les patients qui en ont le plus besoin est l’objectif de notre fondation, et c’est ce qui me passionne.
    Béatrice Greco
    Fondatrice et membre du Conseil de Fondation
  • Duchenne est une maladie terrible. Les enfants touchés par cette maladie, comme Laurent mon cousin, sont vifs et combatifs, mais en grandissant, ils s’affaiblissent inexorablement et perdent le peu de capacités qu’ils ont pu acquérir. Je m’investis jour après jour afin de développer un traitement pour Duchenne et donner à ces enfants la force de lutter contre leur maladie.
    Florence Porte
    Fondatrice et Directrice R&D