Notre mission et vision
Notre objectif est de donner aux enfants et à leurs familles, touchés par les maladies orphelines, un accès équitable à des thérapies qui changent radicalement la vie des patients et un nouvel espoir pour l'avenir.
Notre modèle
En collaboration avec les patients, EspeRare sauve et repositionne les thérapies dans les maladies rares, accélérant ainsi le développement de traitements accessibles pour ces patients mal desservis par l’industrie pharmaceutique.
Programmes R&D
EspeRare construit un portefeuille diversifié de programmes à fort potentiel thérapeutique. Aujourd'hui, nos programmes comprennent les maladies génétiques affectant les muscles, le cœur et la peau.
Actualités
28oct
EspeRare participe à la 8e réunion annuelle de l'iFeTIS, représentée par Agnès Jaulent, PhD, et Sébastien Mazzuri, MD. L'événement, qui aura lieu...
21oct
Caroline Kant, directrice générale d'EspeRare, participera à la conférence BioPharma Executive Leaders à Boston le 29 octobre 2024. Elle rejoindra...
Témoignages
- C’est un privilège pour moi de représenter Merck Serono au Conseil de fondation d’EspeRare. Je suis convaincu que cette nouvelle Fondation peut faire la différence dans la vie des patients souffrant de myopathie de Duchenne et d’autres maladies rares.
- En tant qu'organisation à but non lucratif, nos priorités ne sont pas dictées par des intérêts commerciaux ou la taille d’un marché, mais uniquement par les besoins médicaux des patients atteints de maladies rares et par la pertinence des connaissances scientifiques disponibles. Par-dessus tout, nous mettons en œuvre notre modèle centré sur le patient et notre expertise pharmaceutique en R&D afin d'accélérer la découverte de nouveaux médicaments pour ces patients laissés pour compte.
- Il est temps de moderniser et d’accélérer la recherche et le développement de médicaments pour les maladies rares. EspeRare est un acteur essentiel dans le système novateur et collaboratif qui sera créé pour faire la différence dans ce monde.
- Favoriser l’accès à des traitements médicaux pour les patients qui en ont le plus besoin est l’objectif de notre fondation, et c’est ce qui me passionne.
- Duchenne est une maladie terrible. Les enfants touchés par cette maladie, comme Laurent mon cousin, sont vifs et combatifs, mais en grandissant, ils s’affaiblissent inexorablement et perdent le peu de capacités qu’ils ont pu acquérir. Je m’investis jour après jour afin de développer un traitement pour Duchenne et donner à ces enfants la force de lutter contre leur maladie.