Pour faire avancer le traitement des maladies rares ensemble

La présidente d’EspeRare, Sharon Terry, donne une conférence TedMed sur l’autonomisation des patients

16juin

La conférence TedMed de la Présidente d’EspéRare est maintenant en ligne (en Anglais).

Dans cet discours inspirant, Sharon Terry partage sont histoire personnelle : comme la science ne comprenait pas la maladie rare de ses enfants, elle et son mari ont décidé de l’étudier eux-même. Ils ont ainsi ouvert la voie à l’autonomisation des patients dans la recherche biomédicale.