Pour faire avancer le traitement des maladies rares ensemble

Duchenne

04oct

Présentation de l'étude clinique du Rimeporide à la "World Muscle Society"

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Les dernières avancées de l'étude clinique du Rimeporide ont été présentées lors du 22e congrès de la World Muscle Society (Société Mondiale du Muscle), à St Malo. De nombreux scientifiques et médecins se sont montrés intéressés par ce projet.

Le recrutement des patients pour cet essai clinique de phase IB devrait se terminer d'ici la fin de l'année. Les résultats complets devraient être disponibles au cours du premier trimestre 2018. EspeRare entame des discussions avec des cliniciens du monde entier afin de concevoir l'étude de phase II, qui devrait débuter courant 2018 selon les financements.

Poster sur l'essai clinique du Rimeporide (en anglais)

 

26sep

Le Rimeporide reçoit la désignation de médicament orphelin de la part des autorités sanitaires américaines

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La Food and Drug Administration (FDA), le département américain de la Santé et des Services sociaux, a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) pour le rimeporide comme traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD). Voir ici pour plus de détails.

L'ODD est conçu pour promouvoir le développement de médicaments qui peuvent apporter des bénéfices significatifs aux patients souffrant de maladies rares et potentiellement mortelles. En particulier, cette ODD octroie au Rimeporide l'exclusivité des données durant 7 ans aux Etats-Unis.

Le Rimeporide a déjà reçu l'ODD pour la DMD de la part de l'Agence Européenne des Médicaments en 2015. Suite à cette désignation en Europe, EspeRare a pu lancer une étude clinique de phase Ib du Rimeporide sur de jeunes patients atteints de DMD. Cet essai clinique sera terminé d'ici la fin 2017.

22juin

Presentation par le prof. Muntoni de l'étude du Rimeporide chez les garçons atteints de myopathie de Duchenne

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Le Prof. Muntoni est le Chercheur Principal de l’étude clinique européenne et multi-centre de phase Ib chez les garçons atteints de myopathie de Duchenne. Il a présenté le Rimeporide dans une communication orale lors du 12ème congrès de la Société Européenne de Neurologie Pédiatrique, à Lyon le 22 Juin.

 

à cette occasion, il a donné une mise à jour sur le développement préclinique et clinique de ce traitement innovant qui s’attaque en particulier aux dommages cardiaques mortels qui accompagnent la myopathie de Duchenne.

19aoû

Le développement du Rimeporide dans Duchenne a débuté

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EspeRare démarre deux collaborations de recherche visant à démontrer l'efficacité préclinique de Rimeporide dans Duchenne.

Geneva, Switzerland, August 19, 2013 - The foundation announces that it has started two collaborations with the University of Geneva (Switzerland) and the Children National Medical Center in Washington DC (USA) to develop Rimeporide, its lead programme in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) patients. The objective is to assess the therapeutic utility of this compound, a safe and specific Na+/H+ exchanger type 1 (NHE 1) inhibitor previously developed for cardiac failure, for the treatment of DMD.

Rimeporide preclinical efficacy will be tested in DMD mice models. The assessment will be conducted under the leadership of Dr. Kanneboyina Nagaraju specialized in DMD at Prof. Eric Hoffman's research center for genetic medicine, Children National Medical Center, Washington DC.
In parallel, Dr Olivier Dorchies, a recognised DMD preclinical expert at the Pharmaceutical biochemistry lab of Prof. Leonardo Scappozza, University of Geneva, will also investigate the dose / efficacy relationship of Rimeporide in a mice model  and evaluate the efficacy in various cell lines.

Preliminary data from both collaborations are expected by second quarter 2014.

This preclinical work together with the already available data will support further development of this compound in DMD patients. This program has ultimately the potential to address muscle degeneration and cardiomyopathy in a broad segment of DMD children.