Pour faire avancer le traitement des maladies rares ensemble

XLHED

24sep

Nous sommes ravis d'annoncer l'ouverture d'un nouveau site clinique aux États-Unis, portant le nombre total de sites pour l'essai clinique EDELIFE à huit, répartis dans six pays. Le Cedars-Sinai Medical Center à Los Angeles, en Californie, a été choisi comme deuxième site pour compléter celui déjà existant à l’Université de Washington à St. Louis, dans le Missouri. En ajoutant un nouveau site, nous visons à rendre l'étude EDELIFE plus accessible géographiquement et à offrir davantage d'opportunités aux patients potentiels de participer.

En partenariat avec Pierre Fabre, la Fondation EspeRare dirige cette étude révolutionnaire, qui a été accueillie favorablement par les professionnels de santé et les communautés de patients. L'essai clinique EDELIFE vise à répondre à un besoin médical crucial, car il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X).

Le recrutement est en cours à travers l'Europe et les États-Unis pour inclure des femmes qui savent ou soupçonnent être porteuses de la XLHED et qui sont enceintes d'un garçon. Des sites cliniques sont désormais ouverts au Royaume-Uni, en Allemagne, en France, en Italie, en Espagne et aux États-Unis.

Cependant, les femmes de tout pays répondant aux critères peuvent encore avoir la possibilité de rejoindre cette étude essentielle.

https://edelifeclinicaltrial.com/ pour plus d'informations

02juil

EspeRare est ravie d'annoncer son retour à la conférence annuelle des familles de la National Foundation for Ectodermal Dysplasias (NFED), qui aura lieu du 7 au 9 juillet 2024, au Grand Hyatt, Washington, D.C. Nous présenterons notre essai Edelife pour la dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X (XLHED) Etude clinique Edelife sur la dysplasie ectodermique | Edelife (edelifeclinicaltrial.com), y compris l'ouverture d'un nouveau site clinique aux États-Unis, à Los Angeles. Les investigateurs principaux aux États-Unis, les professeurs Dorothy Grange et Ophir Klein, seront également présents et disponibles pour des discussions.

Cette année, la NFED organise une journée au Capitole, le lundi 8 juillet, pour défendre les intérêts des personnes atteintes de dysplasie ectodermique et d'autres anomalies congénitales. Pierre Fabre et EspeRare sont fiers d'être aux côtés de la NFED.

Pour plus de détails sur l'événement, veuillez consulter le site web de la NFED : NFED Stand Together 2024 event page.

 

 

06jan

EspeRare a conclu un partenariat avec le groupe Pierre Fabre pour le développement de ER004, une nouvelle thérapie de remplacement protéique in utero pour le traitement de la dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X (XLHED), une maladie pédiatrique très rare.

Il n'existe actuellement aucun traitement pour l'XLHED et le ER004 pourrait devenir le premier médicament administré in utero à corriger une maladie génétique avant la naissance. Compte tenu des recommandations des agences réglementaires de l'Union Européenne et des États-Unis, les deux partenaires souhaite commencer à recruter, au cours du second semestre 2021, des patientes pour un essai clinique en vue d'une autorisation de mise sur le marché.

Avec le groupe Pierre Fabre, EspeRare a l'avantage de s’allier avec un partenaire qui partage des valeurs communes et des engagements centrés sur le patient.

Selon les termes de l'accord, EspeRare et Pierre Fabre seront co-sponsors de l'étude clinique du ER004 en Europe et aux Etats-Unis, et Pierre Fabre sera responsable de sa commercialisation dans le monde entier. En échange de ces droits commerciaux exclusifs, EspeRare reçoit des revenus financiers. Conformément au modèle à but non lucratif d'EspeRare, ces retours financiers seront d'une part partagés avec les contributeurs initiaux du développement du ER004 et, d'autre part, réinvestis dans la croissance d'EspeRare et le développement de son portefeuille de programmes thérapeutiques.

Eric Ducournau, PDG du groupe Pierre Fabre, a commenté: « Nous sommes fiers de nous allier à la fondation EspeRare afin de trouver une solution thérapeutique à une maladie débilitante qui frappe chaque année 500 bébés dans le monde. Nous ne pouvons pas imaginer une meilleure façon d'incarner notre raison d'être d'entreprise : "Chaque fois que nous prenons soin d'une seule personne, nous rendons le monde meilleur"

Caroline Kant, fondatrice et PDG d'EspeRare, a commenté : "À Esperare, nous sommes ravis de collaborer avec le groupe Pierre Fabre pour co-développer ce programme très inspirant. Nous sommes convaincus qu'en unissant nos forces à celles de Pierre Fabre, nous pourrons proposer cette thérapie révolutionnaire aux patients atteints de XLHED, conformément à nos valeurs axées sur le patient"

Communiqué de Presse

Pour lire l'intégralité du Communiqué de presse en Français et en Anglais.

A propos de XLHED

XLHED est une maladie chronique rare, grave et débilitante. Elle a un impact négatif sur la qualité de vie des patients et de leurs familles. Cette maladie touche environ 4/100 000 naissances de garçons par an. XLHED est causée par des mutations génétiques du gène EDA1, qui donne lieu à la protéine EDA1, une protéine importante dans le développement de l'ectoderme. L'absence d'EDA1 fonctionnelle entraîne un développement anormal de la peau, des glandes sudoripares, des glandes sébacées, des poils, de la cavité buccale et des glandes muqueuses respiratoires, ce qui donne lieu à des manifestations cliniques graves mettant en jeu le pronostic vital dès la naissance, notamment une hyperthermie, des anomalies craniofaciales et des infections respiratoires récurrentes. 

A propos de la thérapie

ER004 est une protéine de substitution de la protéine EDA1. La séquence Fc de l'IgG1 humaine est liée au domaine de liaison TNF de l'EDA. Au cours d’essais précliniques, il a été démontré que le ER004 se lie au récepteur EDAR, ce qui entraîne l'activation de la voie de signalisation du NFϰB, et déclenche la transcription de gènes impliqués dans le développement normal de multiples types de tissus ectodermiques. ER004 est le premier et le seul traitement ciblant spécifiquement XLHED. Administré au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, il pourrait devenir une thérapie «à traitement unique», améliorant de manière significative les symptômes de la maladie, et ce tout au long de la vie des patients. Ces résultats ont récemment été publiés dans le New England Journal of Medicine et sont parus dans les highlights de l’édition 2018 de Nature Medicine Research.

À propos de PIERRE FABRE

Pierre Fabre est le 2e plus grand groupe pharmaceutique privé français et le 2e plus grand laboratoire de dermo-cosmétique au monde. Son portefeuille est constitué de franchises médicales (oncologie, dermatologie, soins pharmaceutiques) et de marques leaders en dermo-cosmétique (Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer, Pierre Fabre Oral Care...).  En 2019, Pierre Fabre a réalisé un chiffre d'affaires de 2,4 milliards d'euros, dont les deux tiers à l'international. Basé dans le sud-ouest de la France, le groupe emploie quelque 10 400 personnes dans le monde, possède des filiales ou des bureaux dans 45 pays et distribue ses produits dans plus de 130 pays.
Le groupe Pierre Fabre est détenu à 86 % par la Fondation Pierre Fabre, fondation d'intérêt public reconnue par l'État, tandis que la part restante est détenue par les salariés via un plan d'actionnariat salarié.
En 2019, Ecocert Environnement a évalué la démarche RSE du groupe selon la norme de développement durable ISO 26000 et lui a attribué la note "Excellence" d'Ecocert 26000.
Pour plus d'informations, veuillez consulter le site www.pierre-fabre.com

 

22déc

La Fondation Pictet soutient financièrement le nouveau programme d'EspeRare dans une maladie de peau rare et invalidante, appelée X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (XLHED). EspeRare est honoré qu'une fondation aussi prestigieuse reconnaisse ce nouveau projet, conçu pour guérir les symptômes les plus dangereux de cette maladie.

XLHED est une maladie rare grave qui met la vie des enfants en danger, particulièrement au cours des premières années de vie. Les nourrissons atteints de ce trouble génétique ne peuvent pas transpirer et sont exposés à un risque de mort subite due à l'hyperthermie et à de graves problèmes respiratoires. Voir ici pour plus d'informations sur la maladie (en anglais).

Ce nouveau programme, appelé EspoiR-004 (ER-004), est le premier et le seul traitement pour cette maladie. C'est aussi l'un des premiers traitements conçus pour être administrés in-utero, ouvrant ainsi la voie à d'autres traitements de ce type.