Pour faire avancer le traitement des maladies rares ensemble

EspeRare présente ses activités dans le domaine de la médecine de précision au Sénat de l’Académie suisse des sciences médicales

23juin

EspeRare a l’honneur de participer à la session scientifique du Sénat de l’Académie suisse des sciences médicales (SAMS/ASSM) qui se tiendra à Berne le 18 juin 2026.

Dans le cadre du mini-symposium « Nouvelles thérapies et maladies rares », qui accueillera également des interventions des partenaires d’EspeRare, le Dr Roxane van Heurck des Hôpitaux universitaires de Genève et le professeur Vladimir Katanaev de l’Université de Genève, Caroline Kant, directrice générale d’EspeRare, tiendra une présentation intitulée :
« Du diagnostic moléculaire aux parcours de médecine de précision pour les enfants atteints de maladies génétiques rares graves »

Cette session réunira des points de vue complémentaires sur les nouvelles opportunités thérapeutiques pour les maladies génétiques rares, notamment les oligonucléotides antisens, leur mise en œuvre clinique et la transition plus large vers des parcours thérapeutiques de précision individualisés.
Son exposé abordera la manière dont le diagnostic moléculaire peut servir de point de départ à un parcours thérapeutique personnalisé, ainsi que les infrastructures cliniques, réglementaires et d’accès nécessaires pour rendre cela possible en Suisse.
EspeRare partagera les enseignements tirés de son partenariat avec la Fondation n-Lorem et les Hôpitaux universitaires de Genève (HUG) afin de faciliter l’accès des patients suisses à des thérapies individualisées à base d’oligonucléotides antisens. La présentation mettra également en avant la collaboration d’EspeRare avec le professeur Vladimir Katanaev de l’Université de Genève et Life House, visant à explorer des approches personnalisées de repositionnement de médicaments pour les enfants atteints de maladies neurodéveloppementales génétiques graves. 

Ensemble, ces initiatives illustrent l’engagement d’EspeRare à contribuer à la mise en œuvre de parcours de médecine de précision responsables, fondés sur le diagnostic moléculaire, pour les enfants atteints de maladies génétiques rares.

Pour en savoir plus sur l’Académie suisse des sciences médicales :
https://www.samw.ch/en.html